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    麻醉氣體測試模塊
    簡(jiǎn)要描述：

    麻醉氣體測試模塊VAPOR是一套全面的測試方案，可用于測試麻醉呼吸機和蒸發(fā)器。無(wú)需任何額外設備即可精確測量流量、麻醉氣體濃度和壓力參數，從而簡(jiǎn)化測試程序實(shí)現快速測量。一套測試系統即可測量各種類(lèi)型麻醉機的完整參數，從而簡(jiǎn)化麻醉機測試并提高效率。

    • 產(chǎn)品型號：VAPOR
    • 廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
    • 更新時(shí)間：2025-03-10
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量：237

    產(chǎn)品分類(lèi)

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    麻醉氣體測試模塊 VAPOR 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    一、用途
    麻醉氣體測試模塊 VAPOR 主要用于精準測量麻醉過(guò)程中各類(lèi)氣體的濃度。在臨床麻醉操作里，能實(shí)時(shí)監測吸入氣和呼出氣中的麻醉氣體，像七fu烷、異氟烷、地氟烷等的濃度數值，為麻醉醫師提供關(guān)鍵的數據支撐，以便其根據患者的實(shí)際情況精準調控麻醉深度，保障麻醉的安全性與有效性。麻醉氣體測試模塊
    二、應用場(chǎng)景

    1. 醫院手術(shù)室：是該產(chǎn)品的核心應用場(chǎng)所。在各類(lèi)手術(shù)開(kāi)展期間，無(wú)論是常規的外科手術(shù)，還是復雜的心臟、腦部手術(shù)等，麻醉醫師都需借助 VAPOR 模塊實(shí)時(shí)了解麻醉氣體濃度，確?；颊咴谑中g(shù)過(guò)程中處于適宜的麻醉狀態(tài)，避免麻醉過(guò)深或過(guò)淺引發(fā)的不良后果。

    1. 麻醉恢復室：患者手術(shù)后在此蘇醒過(guò)程中，同樣需要監測麻醉氣體殘留濃度。VAPOR 模塊可幫助醫護人員及時(shí)掌握患者體內麻醉氣體的代謝情況，判斷患者蘇醒的進(jìn)程，為后續護理和治療提供依據。

    1. 重癥監護病房（ICU）：對于一些需要持續鎮靜的重癥患者，通過(guò) VAPOR 模塊監測麻醉氣體濃度，能有效控制鎮靜藥物的使用劑量，維持患者的舒適狀態(tài)，同時(shí)降低藥物過(guò)量或不足帶來(lái)的風(fēng)險。

    三、產(chǎn)品優(yōu)勢

    1. 高精度測量：采用優(yōu)良的傳感器技術(shù)，可實(shí)現對麻醉氣體濃度的高精度測量，測量誤差控制在極小范圍內，為臨床麻醉提供可靠的數據。例如，對于常見(jiàn)麻醉氣體濃度測量精度可達 ±0.1%。

    1. 快速響應：能夠在短時(shí)間內對麻醉氣體濃度的變化做出快速反應，及時(shí)反饋測量結果。從氣體濃度發(fā)生變化到模塊給出準確讀數，響應時(shí)間通常小于 1 秒，便于麻醉醫師及時(shí)調整麻醉方案。

    1. 穩定性強：在長(cháng)時(shí)間連續使用過(guò)程中，性能穩定可靠。經(jīng)過(guò)嚴格的測試和驗證，能適應手術(shù)室復雜的環(huán)境，減少因環(huán)境因素導致的測量偏差，保證測量數據的一致性和準確性。

    1. 兼容性佳：可與市面上多種主流的麻醉機、監護儀等設備進(jìn)行無(wú)縫對接，方便醫療機構在現有設備基礎上進(jìn)行系統升級，無(wú)需大規模更換設備，降低了成本。

    四、產(chǎn)品參數

    1. 測量范圍：

    • 七fu烷：0 - 10% vol

    • 異fu烷：0 - 10% vol

    • 地fu烷：0 - 18% vol

    1. 精度：±0.1% vol（在正常工作條件下）

    1. 響應時(shí)間：T90＜1 秒（從氣體濃度變化開(kāi)始到達到最終讀數 90% 的時(shí)間）

    1. 工作溫度：5℃ - 40℃

    1. 儲存溫度：-20℃ - 60℃

    1. 電源要求：可適配常見(jiàn)的醫療設備電源規格，如 AC 100 - 240V，50/60Hz

    1. 尺寸與重量：根據不同型號略有差異，一般尺寸為 [長(cháng)] cm×[寬] cm×[高] cm，重量約為 [X] kg，設計緊湊，便于安裝和移動(dòng)。麻醉氣體測試模塊

    五、產(chǎn)品操作

    1. 安裝：在專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員指導下，將 VAPOR 模塊按照設備說(shuō)明書(shū)的指引，正確安裝在與之適配的麻醉機或監護儀的相應接口位置。安裝過(guò)程需確保連接穩固，避免松動(dòng)影響測量結果。

    1. 校準：在使用前，需按照標準流程進(jìn)行校準操作。通常采用標準濃度的麻醉氣體樣本對模塊進(jìn)行校準，通過(guò)設備內置的校準程序，輸入標準氣體濃度值，模塊自動(dòng)完成校準過(guò)程，以保證測量的準確性。校準周期建議根據實(shí)際使用情況和醫療機構的質(zhì)量控制要求而定，一般為每周或每月一次。

    1. 測量：開(kāi)啟設備電源，待模塊完成自檢和初始化后，即可開(kāi)始實(shí)時(shí)測量麻醉氣體濃度。測量數據將直觀(guān)地顯示在與之連接的設備顯示屏上，麻醉醫師可隨時(shí)查看。在測量過(guò)程中，如發(fā)現數據異?；虿▌?dòng)較大，應及時(shí)檢查設備連接、校準狀態(tài)以及氣體采樣管路是否存在堵塞等問(wèn)題。

    1. 維護：定期對 VAPOR 模塊進(jìn)行清潔和保養，使用干凈、柔軟的濕布擦拭設備外殼，避免液體進(jìn)入內部。同時(shí)，按照設備廠(chǎng)家提供的維護手冊要求，定期更換模塊內的易損部件，如過(guò)濾器等，以確保模塊長(cháng)期穩定運行。



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